——显微破精技术联合PGT-SR精准阻断遗传危机-广州正规生殖中心
基本情况
林先生(38岁)与李女士(32岁),5年未孕病史
- 男方诊断:9号染色体臂间倒位(inv(9)(p12q13))
- 女方诊断:右侧输卵管梗阻 + 基础FSH 12.1 mIU/mL
2023年8月于本中心启动治疗,2024年9月诞下健康女婴(3.2kg)
核心技术路径
第一阶段:胚胎基因解密
- PGT-SR技术应用
▸ 精准定位染色体断裂点(9p12.3与9q13.1)
▸ 筛查结果:- 完全正常胚胎:2枚(4AA级)
- 平衡易位携带胚胎:1枚(需遗传咨询)
- 胚胎培养突破技术手段成效时差成像监控系统碎片率降至6.8%能量代谢优化ATP水平↑38%
第二阶段:移植关键保障
- 子宫内膜再生技术
▸ 自体血小板宫腔灌注(CD34+细胞计数:2185/μL)
▸ 种植窗检测(ERA):较常规推后12小时 - 免疫平衡调节
NK细胞活性由32%降至14% | Th1/Th2比值优化至1.3
里程碑节点
- 2023.11:获卵15枚 → 形成囊胚4枚
- 2024.01:PGT-SR确认2枚健康胚胎
- 2024.02:首次移植单囊胚 → 第10天hCG 356 IU/L
- 2024.09:孕39周自然分娩女婴
▸ Apgar评分10分 ▸ 染色体核型验证46,XX
核心数据验证
技术环节 | 本中心数据 | 行业基准 |
---|---|---|
平衡易位活产率 | 67.5%(2024) | 52.1% |
PGT-SR诊断准确率 | 99.02% | 97.3% |
内膜容受性改善率 | 着床率↑41.3% | 平均↑25.7% |
客户感言
“看着培养箱监控屏上闪动的胚胎影像,终于理解那些染色体坐标数字背后的意义” —— 林先生怀抱女儿展示新生儿足印纪念册
机构技术专长
遗传病精准阻断中心
- 华南地区最大PGT-SR数据库(累计2680例断点图谱)
- 2024年更新技术:
▶ 单细胞测序技术应用于嵌合体胚胎诊断
▶ 人工智能断点分析系统(误差<0.05Mb)
法律认证
▸ 亲子鉴定:STR-21基因位点检测符合遗传规律
限时生育力评估
▸ 染色体携带者专享:
免费PGT-SR断裂点分析(价值5800元)
[数据统计截至2024年12月|技术依据《人类辅助生殖技术管理办法》2024版]